Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
matrifen 100 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 100 µg/stundā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
matrifen 50 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 50 µg/stundā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
matrifen 25 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 25 µg/stundā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
matrifen 12 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 12 µg/stundā
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
silgard
merck sharp dohme ltd - cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcīnas - silgard ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko cilvēka papilomas vīrusa (hpv) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. lietot silgard, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
imprida hct
novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - angiotensīna ii antagonisti, vienkāršā, angiotensīna ii antagonisti, kombinācijas - būtisks hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (hct) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rasitrio
novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertensija - kardiovaskulārā sistēma - rasitrio tiek norādīts būtisks hipertensijas ārstēšanai kā aizvietošanas terapiju pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts, aliskiren, amlodipīnu un hidrohlortiazīdu, vienlaikus ņemot vērā tādu pašu devu kombinācija līmenī apvienojot.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
riprazo
novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
riprazo hct
novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. riprazo hct ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. rirpozo hct ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sprimeo
novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana.